Ιστοσελίδα:http://www.nasalendotracheal.com
Επικοινωνήστε μαζί μας: +86-1 5890169579 Email: leo@aileindus.com
Επιλογή υλικού:
Η διαδικασία ξεκινά με την επιλογή πρώτων υλών υψηλής ποιότητας, όπως πλαστικό ιατρικής ποιότητας (συχνά PVC), το οποίο είναι βιοσυμβατό και ασφαλές για ιατρική χρήση.
Εκτόξευση:
Η επιλεγμένη πρώτη ύλη εισάγεται σε μια εκχύλισσα, όπου θερμαίνεται και σχηματίζεται σε συνεχή σωλήνα.
Στη συνέχεια, ο σωλήνας ψύχεται και στερεώνεται για να διατηρήσει το σχήμα του.
Κόψιμο:
Ο ακονισμένος σωλήνας κόβεται σε συγκεκριμένα μήκη για να σχηματιστούν μεμονωμένοι καθετήρες.
Σχηματισμός της άκρης:
Το διπλανό άκρο του καθετήρα, το οποίο έρχεται σε επαφή με τον ασθενή, έχει σχήμα και στρογγυλοποιείται για να εξασφαλίζεται ομαλή εισαγωγή και να μειώνεται ο κίνδυνος τραυματισμού.
Πλευρικές τρύπες και ανοίγματα:
Μικρές πλευρικές τρύπες δημιουργούνται κατά μήκος του καθετήρα για να διευκολύνουν την αναρρόφηση και την απομάκρυνση των υγρών.
Το κοντινό άκρο του καθετήρα είναι σχεδιασμένο για να συνδέεται με μια συσκευή αναρρόφησης.
Αποστείρωση:
Μόλις κατασκευαστούν οι καθετήρες, υποβάλλονται σε διαδικασία αποστείρωσης για να διασφαλιστεί ότι δεν περιέχουν επιβλαβείς μικροοργανισμούς και είναι ασφαλείς για ιατρική χρήση.
Συσκευή:
Οι αποστειρωμένοι καθετήρες συσκευάζονται στη συνέχεια σε αποστειρωμένο περιβάλλον για να διατηρούν την καθαριότητα και την ακεραιότητά τους.
Η συσκευασία συνήθως περιλαμβάνει πληροφορίες όπως λεπτομέρειες του προϊόντος, οδηγίες χρήσης και ημερομηνίες λήξης.
Έλεγχος ποιότητας:
Σε όλη τη διαδικασία παραγωγής, εφαρμόζονται μέτρα ελέγχου ποιότητας για να εξασφαλίζεται ότι κάθε καθετήρας πληροί τα απαιτούμενα πρότυπα ασφάλειας και απόδοσης.
Τα τυχαία δείγματα δοκιμάζονται για αντοχή, ευελιξία, διαστάσεις και στείρωση.
Συμμόρφωση με τους κανονισμούς:
Η διαδικασία παραγωγής πρέπει να συμμορφώνεται με τα σχετικά κανονιστικά πρότυπα και κατευθυντήριες γραμμές, όπως εκείνες που καθορίζονται από τον FDA ή άλλους ρυθμιστικούς φορείς σε διάφορες χώρες.